Den gode smertesamtale ved endometriose

Vi undersøker om en helhetlig tilnærmet vurdering av deg som sliter med sterke menstruasjonssmerter og underlivssmerter vil være nyttig dersom vi kommer i gang med vurderingen tidlig i sykdomsforløpet. Vi ønsker å se på effekten av en konsultasjon, der du tilbys en helhetlig vurdering av dine smerter samt at du får en verktøykasse for smertehåndtering. Vi lurer på om et slikt tilbud vil gi bedre smertemestring og bedre helserelatert livskvalitet.

Om studien

Vi undersøker om en helhetlig tilnærmet vurdering av deg som sliter med sterke menstruasjonssmerter og underlivssmerter vil være nyttig dersom vi kommer i gang med vurderingen tidlig i sykdomsforløpet.

Vi ønsker å se på effekten av en konsultasjon, der du tilbys en helhetlig vurdering av dine smerter samt at du får en verktøykasse for smertehåndtering. Vi lurer på om et slikt tilbud vil gi bedre smertemestring og bedre helserelatert livskvalitet.

Vitenskapelig tittel

The Good Pain Consultation in Endometriosis.

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.01.2026 fram til 06.06.2027

Hvem kan delta?

Du må være henvist til gynekologisk poliklinikk med spørsmål om endometriose, adenomyose og med underlivssmerter. De henviste må være kvinner mellom 16-50 år. Videre må de kunne forstå og snakke det norske språk.

Hva innebærer studien?

Hvis du samtykker i å delta i studien vil du ved hjelp av loddtrekning bli fordelt enten til en intervensjonsgruppe eller til en kontrollgruppe. Alle deltakere uavhengig av gruppen vil fremdeles få vanlig utredning og behandling ved gynekologisk avdeling.

Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta lenke til digital informasjon om smerte og smertehåndtering og bli med på en individuell poliklinisk smertesamtale hos studielegen (1 time) med fokus på å finne verktøy for smertehåndtering som passer til deg og din situasjon. Alle konsultasjonene i forbindelse med studien er gratis.

Dersom du trekkes til kontrollgruppe, vil du tilbys en smertesamtale hos studielegen etter endt studie, dersom dette ønskes.

Alle som deltar i studien vil bli bedt om å svare elektronisk på spørreskjema like etter inklusjon i studien, etter 3 og etter 12 måneder. Vi stiller spørsmål om deg selv, din lidelse, om dine smerter og hvordan du håndterer plagene.

Kontaktinformasjon

Kontaktinformasjon:

Inger Johanne W Hansen

E-adresse: inger.johanne.hansen@sshf.no

Telefon: 38149424

Eller prosjektleder:

Alexandra Christine Hott

E-adresse: alexandra.hott@sshf.no