Hold deg oppdatert på hvordan opplysningene dine brukes
Hvis du har gitt bredt samtykke til forskning eller medisinsk kvalitetssikring, har du rett til å få løpende informasjon om hvordan opplysningene dine brukes. Her finner du en oversikt over brede samtykker ved Sørlandet sykehus – og hva de brukes til.
Hva betyr «bredt samtykke»?
Forskning er viktig for å utvikle bedre diagnostikk og behandling. Når du signerer et bredt samtykke, gir du forskere ved Sørlandet sykehus tillatelse til å:
- registrere relevante journalopplysninger og/eller
- bruke biologisk materiale i et forsknings- eller kvalitetsregister.
Opplysningene kan brukes i flere prosjekter innen et bestemt fagområde, for eksempel kreft. Fordi man ikke kan vite hvilke prosjekter som kommer i fremtiden, får alle som er registrert mulighet til å holde seg oppdatert om bruken av egne opplysninger.
På denne siden finner du en oversikt over hvilke registre som finnes ved Sørlandet sykehus, og hva de brukes til.
Hvis du ønsker å reservere deg eller trekke samtykket ditt, kan du ta kontakt med prosjektlederen for det aktuelle registeret.
All bruk og utlevering av opplysningene må på forhånd godkjennes av Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk og personvernleder ved Sørlandet sykehus.
Hva er forskningsregistre, kvalitetsregistre og forskningsbiobanker?
Når du har gitt bredt samtykke, kan sykehuset samle inn opplysninger fra flere kilder – for eksempel journal, prøvesvar eller spørreskjemadata. Disse opplysningene samles i en database (et register) som fagmiljøet ved sykehuset vedlikeholder og oppdaterer.
Slik ivaretar vi personvernet ditt:
- Navn og fødselsnummer erstattes med en kode.
- Bare et fåtall personer har tilgang til kodenøkkelen.
Et bredt samtykke innebærer ofte også at biologisk materiale kan lagres i en forskningsbiobank. Materialet kan da brukes i fremtidige forskningsprosjekter innenfor området du har samtykket til.