MCT GAD

Metakognitiv terapi for generalisert angstlidelse

Formålet med studien er å sammenligne effekten av individuell og gruppebasert metakognitiv terapi for personer med generalisert angstlidelse, og undersøke om gruppebehandling er like effektiv som individuell behandling.

Åpen for rekruttering

Om studien

Hensikten med studien er å undersøke om gruppebasert metakognitiv terapi er like effektiv som individuell behandling for personer med generalisert angstlidelse.

Hvis du deltar i studien, innebærer det følgende:

1. Før du starter behandlingen
Du blir invitert til å fylle ut elektroniske spørreskjema om hvordan du har det i hverdagen, hvilke symptomer du opplever, og hvordan dette påvirker funksjonen din. Du har også en poliklinisk kartleggingssamtale med en behandler i studien.
Med ditt samtykke henter vi enkelte opplysninger fra journalen din, som kontaktinformasjon, arbeidssituasjon og relevante helseopplysninger. Vi ber også om tillatelse til å innhente informasjon fra NAV om arbeidssituasjon og eventuelle sykmeldinger, for å undersøke hvordan behandlingen kan påvirke arbeidsevne.

2. Fordeling til behandling
Du blir fordelt ved loddtrekning til enten individuell metakognitiv terapi eller gruppebasert metakognitiv terapi. Individuell behandling består av ukentlige samtaler på 45 minutter i 10 uker. Gruppeterapien består av ukentlige møter på 90 minutter i 10 uker, med 4–6 deltakere og to behandlere.
Behandlingen foregår ved Vestre Agder DPS, avdeling Mandal. Samtalene blir tatt opp på lyd for å sikre kvaliteten på terapien. Opptakene retter seg mot behandlerne og ikke mot det du sier.

3. Under og etter behandlingen
Du fyller ut spørreskjema flere ganger underveis. Du inviteres også til en telefon samtale før behandlingen starter, en uke etter siste behandling, og igjen etter tolv måneder. Evalueringene gjøres av en uavhengig kliniker og varer omtrent 15 minutter. Din behandler vil ha en oppsummerende samtale med deg 3 måneder etter at behandlingen er avsluttet.

4. Kostnader
Deltakelsen medfører ingen ekstra utgifter for deg utover ordinær behandling.

Deltakere i begge grupper vil raskt få tilbud om metakognitiv behandling. Informasjonen du bidrar med brukes til å undersøke effekten av behandlingsopplegget som er utviklet i studien. Vi håper at resultatene kan gi bedre kunnskap om generalisert angstlidelse og bidra til et forbedret og mer effektivt behandlingstilbud ved psykiatrisk poliklinikk, slik at flere pasienter kan få raskere hjelp.

Det er ingen kjente direkte ulemper ved å delta utover tidsbruk knyttet til utfylling av spørreskjemaer og deltakelse i samtaler. For noen kan det oppleves utfordrende å tenke gjennom enkelte av spørsmålene. Det forventes ellers ingen ekstra belastning utover det som inngår i vanlig behandling

Vitenskapelig tittel

Generalized anxiety disorder: A randomized non-inferiority trial comparing group metacognitive therapy with individual metacognitive therapi

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 27.03.2026 fram til 31.12.2028

Hvem kan delta?

Hvis du ønsker å delta i studien, kan du ta kontakt med din behandler ved Vestre Agder DPS. Behandleren vurderer om studien kan passe for deg, og kan videreformidle kontakt til prosjektgruppen. Du kan også ta direkte kontakt med studieteamet på telefonnummeret som står nederst i dette dokumentet, for å få informasjon om deltakelse og vurdere om studien er aktuell for deg eller snakke med din fastlege.

For å kunne delta i studien må du ha en primærdiagnose med generalisert angstlidelse (GAD) og en skåre på 10 eller høyere på spørreskjemaet GAD‑7. Du kan ikke delta dersom du har bipolar lidelse, psykose, alvorlig personlighetsforstyrrelse, alvorlig spiseforstyrrelse, rusmisbruk, aktive selvmordsplaner, ustabil medisinering, bruk av beroligende medisiner, alvorlig somatisk sykdom eller behov for tolk under behandlingen eller undersøkelsene.

Formålet med disse kriteriene er å sikre at behandlingen er trygg for deg, og at studien kan gi pålitelige resultater.

Studien rekrutterer kun ved Vestre Agder DPS, som også er ansvarlig senter for prosjektet. Ingen andre sykehus deltar i rekruttering eller datainnsamling.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Vær oppmerksom

Fastlegeinformasjon:

Dersom fastlegen ønsker å vurdere om deltakelse kan være aktuelt, kan følgende punkter være nyttige å snakke med pasienten om: har pasienten et hovedproblem med overdreven bekymring og overtenking? Varighet og omfang av bekymring og uro i hverdagen, om pasienten opplever vedvarende og vanskelig kontrollerbar bekymring, og hvordan dette påvirker funksjon i jobb og dagligliv. Det kan også være aktuelt å avklare om pasienten har andre psykiske lidelser, alvorlige somatiske sykdommer, aktivt rusmisbruk eller nylige endringer i medisinsk behandling. Fastlegen kan ta kontakt med studieteamet ved behov for ytterligere informasjon.

Kontaktinformasjon

Dersom du har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte stipendiat i prosjektet eller prosjektleder:

Stipendiat: Anna Sorte Grindvik

E-adresse: Anna.Sorte.Grindvik@sshf.no

Telefon: 38174800

Prosjektleder: Gunvor Launes

E-adresse: Gunvor.Launes@sshf.no

Telefon: 38329860

Hvor gjennomføres studien?

Sørlandet sykehus